[24.04.26] 말기 대장암 치료제 ‘METI-101’ 임상 결과, 언론 보도

㈜메티메디제약의 Anti-EGFR 타깃 말기 대장암 치료제 METI-101 임상 결과, 부작용이 거의 없는 뛰어난 안전성이 확인되었습니다.또한 기존 치료요법인 세툭시맙 재투여(cetuximab rechallenge) 요법의 전체생존기간(OS) 중앙값이 8~9개월인 것과 비교했을때,METI-101은 전체생존기간 중앙값 23.4개월로 약 15개월 이상 생존 연장이 기대되는 우수한 효능을 보였습니다.자세한 내용은 별첨 약업신문 기사를 참고해 주시기 바랍니다.기사 바로가기 : https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=293558

2025.09.22

[22.08.24] 항암제 임상시험 진행 현황

㈜메티메디제약의 항암제 OMT-111(프리필드 실린지 제형) 임상 2상은 계획에 따라 순조롭게 진행 중이며, 현재 마지막 환자 투약 단계에 있습니다.투약이 완료되는 즉시 통계 분석을 거쳐 식품의약품안전처에 결과를 보고할 예정입니다.또한 임상 2상 결과를 바탕으로 논문을 작성하여 학회에 발표하고, 글로벌 제약사를 대상으로 본격적인 마케팅 활동을 전개할 계획입니다.한편, 환자의 복용 편의성을 높이고 다양한 용도에 활용하기 위해 개발된 경구제(장용캡슐) Meti-101은 2022년 4월 21일 식약처로부터 임상 1b/2a 시험에 대한 IND 승인을 받았으며,같은 해 8월 11일 가천대 길병원에서 1차 IRB 조건부 승인을 받았습니다.현재 병원 측 요청 자료를 제출하면 최종 승인을 받을 것으로 예상되며, 승인 직후 임상시험 계약을 체결하고 총 30명을 대상으로 한 임상시험을 개시할 예정입니다.

2025.09.22

[22.08.23] CID 특허 등록 현황

㈜메티메디제약의 CID(Chronic Inflammatory Diseases) 특허는 미국에서 3건으로 분할되어 특허 등록 심사가 진행되었습니다.2020년 8월 25일에는 다발성 경화증(multiple sclerosis), 노인성 황반변성(age-related macular degeneration), 비알코올성 지방간염(nonalcoholic steatohepatitis, NASH)에 대한 심사가 통과되어 특허가 등록되었습니다.이어 2021년 1월 26일에는 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's disease), 동맥경화증(atherosclerosis), 염증성 장질환(inflammatory bowel disease)에 대한 심사가 통과되어 특허가 등록되었습니다.현재는 이 외의 다른 CID 적응증에 대해서도 특허 등록 심사가 계속 진행 중입니다.

2025.09.22

[22.08.23] 항암제 제형 특허 등록 현황

㈜메티메디제약의 항암제 Formulation 특허가 2022년 7월 7일부로 멕시코 특허청의 등록 심사를 통과하여 정식으로 등록되었습니다.이에 따라 해당 특허는 미국(2022년 3월 29일 등록)과 멕시코에서 등록을 완료하였으며,현재 유럽특허협약(EPC), 대만, 일본 등 13개 지역에서 등록 심사가 진행 중입니다.

2025.09.22

[22.08.23] 항암제 MAIN 특허 등록 현황

㈜메티메디제약의 항암제 MAIN 특허가 2022년 7월 11일부로 일본 특허청의 등록 심사를 통과하여 정식 특허로 등록되었습니다.이로써 MAIN 특허는 미국(2건), 일본, 대한민국을 비롯해 유럽특허협약(EPC) 34개국, 유라시아특허기구(EAPO) 11개국 등 총 55개국에서 등록을 완료하였습니다.현재 중국을 포함한 18개국에서는 특허 등록 심사가 진행 중입니다.

2025.09.22

[20.11.10] 임상1상 시험 결과 초록 및 포스터 제출 완료

(주)메티메디제약은 OMT-110 임상 1상 시험 결과를 정리하여 대한암학회 초록 심사 제출 및 포스터 제출 완료하였습니다. 

2025.09.22