㈜메티메디제약의 항암제 OMT-111(프리필드 실린지 제형) 임상 2상은 계획에 따라 순조롭게 진행 중이며, 현재 마지막 환자 투약 단계에 있습니다.

투약이 완료되는 즉시 통계 분석을 거쳐 식품의약품안전처에 결과를 보고할 예정입니다.

또한 임상 2상 결과를 바탕으로 논문을 작성하여 학회에 발표하고, 글로벌 제약사를 대상으로 본격적인 마케팅 활동을 전개할 계획입니다.

한편, 환자의 복용 편의성을 높이고 다양한 용도에 활용하기 위해 개발된 경구제(장용캡슐) Meti-101은 2022년 4월 21일 식약처로부터 임상 1b/2a 시험에 대한 IND 승인을 받았으며,

같은 해 8월 11일 가천대 길병원에서 1차 IRB 조건부 승인을 받았습니다.

현재 병원 측 요청 자료를 제출하면 최종 승인을 받을 것으로 예상되며, 승인 직후 임상시험 계약을 체결하고 총 30명을 대상으로 한 임상시험을 개시할 예정입니다.