[20.10.07] 미국 상표 등록증 수령

국내에 이어 미국에서도 메티메디제약의 상표 등록이 완료되어 상표등록증을 수령하였습니다.상표등록증은 하단의 첨부파일에서 확인하실 수 있습니다.

2025.09.22

[20.09.29] 메티메디제약 OMT-110 임상 1상 결과, ASCO Virtual Meeting...

코로나19로 인해 온라인으로 전환된 미국임상종양학회(ASCO, American Society of Clinical Oncology)에서,메티메디제약의 OMT-110 임상 1상 성공 결과가 Virtual Meeting Online Library에 발표되었습니다. 자세한 초록(abstract)은 첨부파일을 통해 확인하실 수 있습니다. 

2025.09.22

[20.09.29] American Association for Cancer Research e-Poster 등록 완료

Virtual annual meeting으로 변경된 이번 AACR (American Association for Cancer Research) 홈페이지에 메티메디제약의 e-poster 등록 완료되었습니다.

2025.09.22

[20.09.28] 가천대 길병원 소식지 기사

메티메디제약의 4세대 항암제 신약 후보물질 OMT-110의 임상 1상 성공 소식과,2020년 미국임상종양학회(ASCO)에서의 연구 결과 발표가 가천대 길병원 소식지 2020년 7월호에 게재되었습니다. 자세한 내용은 첨부파일을 참고해 주시기 바랍니다. 

2025.09.22

[20.03.05] 항암제 연구 미국 암학회 발표

메티메디제약의 대사 항암 후보물질 "OMT-110" 연구 결과가 2020년 4월 24일부터 6일간 미국 캘리포니아주 샌디에이고 컨벤션센터에서 열린 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research 2020)에서 발표되었습니다. 이번 발표는 메티메디제약 연구진이 직접 참가하여 진행했으며, 사전에 제출된 연구 초록은 미국암학회의 심사를 거쳐 학술대회 발표로 승인되었습니다. 

2025.09.22

[20.01.30] 대장암 임상 2상 승인안내

메티메디제약의 암 대사 조절 항암제 후보물질 "OMT-111(프리필드 실린지 제형)"이 본격적으로 임상 2상에 돌입합니다.메티메디제약은 지난 1월 3일 식품의약품안전처로부터, 표준요법에 반응하지 않는 전이성 대장암 환자 18명을 대상으로"OMT-111"의 유효성을 평가하기 위한 국내 임상 2a상 승인을 받았습니다.이번 임상시험은 위약이나 대조약 없이 "OMT-111" 투여군으로만 진행되며, 길병원과 순천향대학교 부속 부천병원에서 다기관 임상으로 수행될 예정입니다.자세한 내용은 아래 기사를 참고해주시기 바랍니다.기사 바로가기 : https://www.biospectator.com/news/view/9272

2025.09.22